Dr.ª Manuela Martins
Talvez
não seja este o local mais apropriado para “falar” de Manuela
Martins de quem me despedi há algumas horas com uma pequena rosa
branca que depositei sobre o caixão fechado e no qual se via uma
foto retratando a sua imagem sorridente. Talvez não seja… mas não
posso, nem quero, deixar de o fazer, reproduzindo neste meu espaço o
que já noutros locais escrevi.
Dr.ª
MANUELA MARTINS
Quero
recordar o
trabalho de Manuela Martins ao
serviço dos doentes portadores de esclerose múltipla, no âmbito da
Sociedade Portuguesa de Esclerose Múltipla (SPEM), porque
é algo que deve ser feito. Não que
a vida de Manuela Martins se esgote neste contexto, mas porque a
intervenção que teve neste âmbito alterou significativamente a
actividade daquela associação e
trouxe indiscutíveis benefícios aos portadores de esclerose
múltipla..
Foi
com uma Direcção presidida pela Dr.ª Manuela Martins que
o DIA
NACIONAL DA ESCLEROSE MÚLTIPLA
foi oficialmente criado e,
afirmo, que não foi fruto de um mero acaso que essa data coincidisse
com a data da fundação da SPEM.
Foi
com uma Direcção presidida pela Dr.ª Manuel Martins que
se realizou o 1º CONGRESSO DA
SPEM e onde foi instituído o
Símbolo da SPEM:
uma gaivota
voando para a liberdade e para a esperança num soltar de amarras a
um corpo doente.
Recordar
a vida de Manuela Martins ao serviço da SPEM é lembrar as
actividades de uma Direcção presidida pela Dr.ª Manuela Martins de
que são exemplo, entre outros, os seguintes:
-
Início da implementação de CONGRESSOS
ANUAIS com a participação de
reputados técnicos de saúde.
-
Início e implementação de COLÓNIAS
DE FÉRIAS destinadas a
portadores de Esclerose Múltipla que permitiam simultaneamente um
período de descanso aos cuidadores.
-
Início do PROJECTO IR MAIS
LONGE, destinado a acompanhar
portadores de esclerose múltipla do Distrito de Lisboa e da zona
norte do Distrito de Setúbal, projecto que foi o embrião do Apoio
Domiciliário.
-
Início do PROJECTO HOMENAGEM
que se propôs reconhecer anualmente a actividade de personalidades
ou entidades com papel significativo na luta contra a deficiência.
-
Participação e Co-fundação da PARCERIA
APIFARMA / ASSOCIAÇÕES DE DOENTES.
-
Participação no CONSELHO
MUNICIPAL PARA A INTEGRAÇÃO DA PESSOA COM DEFICIÊNCIA DO
DEPARTAMENTO DE ACÇÃO SOCIAL DA CÂMARA MUNICIPAL DE LISBOA.
-
Início do APOIO PERSONALIZADO
DOMICILIÁRIO no Distrito de
Lisboa.
-
Início do APOIO
JURÍDICO a nível nacional; já
presencialmente na sede da SPEM, já por telefone, já por
correspondência.
-
Início do APOIO PSICOLÓGICO
prestado na Sede da SPEM.
-
Início de uma política de descentralização através da
implementação sustentada e programada de DELEGAÇÕES
DISTRITAIS E NÚCLEOS com
autonomia.
-
Constituição do CENTRO DE
RECURSOS EM CONHECIMENTO.
-
Constituição do CONSELHO
TÉCNICO DA SPEM formado por
médicos neurologistas de (NOTE-SE BEM) diferentes hospitais sediados
na região do Minho, na região do Porto, na região de Coimbra, na
região de Lisboa, na região do Alentejo e na região do Algarve.
-
Criação do ESPAÇO
DO SÓCIO, um local de sócios
para sócios, coordenado por uma assistente social.
-
Criação de uma página electrónica (SPEM
ONLINE) e prestação de
informação aos sócios através de mensagens electrónicas (SPEM
NOTÍCIAS).
-
Publicação de um GUIA DE APOIO
destinado aos portadores de esclerose múltipla.
-
Participação na COMISSÃO DE
ACOMPANHAMENTO DA SAÚDE do
Secretariado Nacional para a Reabilitação e Integração das
Pessoas com Deficiência.
-
Integração e participação activa na PLATAFORMA
MAIS DIÁLOGO (Farmácias /
Utentes de Saúde).
-
Escritura pública entre a Câmara Municipal de Lisboa e a SPEM do
direito de superfície onde se localiza a actual SEDE
DA SPEM que foi oficialmente
inaugurada a 4 de Dezembro de 2004.
No
entanto, todos estes exemplos, embora significativos, não abrangem
TODOS os portadores de esclerose múltipla. Permito-me,
portanto, referir
mais os
dois seguintes
que ainda hoje beneficiam os
portadores de Esclerose Múltipla:
- A
consequência da entrega ao então Secretário de Estado da Saúde de
uma petição com mais de 65000 assinaturas, solicitando um Despacho
ou Portaria que atribuísse aos portadores de esclerose múltipla o
direito de auferirem a COMPARTICIPAÇÃO
TOTAL NOS MEDICAMENTOS RELACIONADOS COM A DOENÇA
e que lhes eram prescritos, o
que na época se não verificava, veio a concretizar-se. De novo
posso afirmar que esta discriminação positiva se deveu a uma
iniciativa de uma Direcção presidida pela Dra. Manuela Martins.
-
Atrevo-me a afirmar que foi também devido a iniciativas de uma
Direcção presidida pela Dra. Manuela Martins que os portadores de
esclerose múltipla ficaram habilitados a obterem uma REFORMA
EM CONDIÇÕES DE DISCRIMINAÇÃO POSITIVA
relativamente a outros trabalhadores não portadores da doença.
Sem
a suave persistência de Manuela Martins os portadores de Esclerose
Múltipla teriam uma vida menos boa e é também por isso que, aqui e
agora, considero da mais elementar justiça recordar uma das facetas
da vida de Manuela Martins.
Enquanto
recordarmos (e conseguirmos perpectuar) a sua obra,
Manuela Martins continuará viva.
Manuela Martins na inauguração do Espaço do Sócio na Sede da SPEM
Manuela Martins numa reunião de trabalho do Conselho Técnico da SPEM,
constituído por médicos neurologistas
Manuela Martins numa Assembleia Geral da SPEM
Manuela Martins numa reunião de técnicos da SPEM
Manuela Martins num Colóquio da SPEM Faro
Manuel Martins numa reunião de trabalho da Direcção da SPEM
Manuela Martins com sócios da SPEM Porto
Manuela Martins e os membros da Direcção da SPEM
Manuela Martins à saída Sede SPEM para a entrega
de uma petição requerendo medicamentos gratuitos (o que foi conseguido),
no decorrer do encontro com Secretario Estado Saúde
Manuela Martins na sede da APIFARMA falando sobre Esclerose Múltipla
numa reunião direccionada para outras associações de doentes
Manuela Martins despede-se à porta da SPEM
dos participantes que vão frequentar a Colónia de Férias de Tocha
Manuela Martins no intervalo de uma reunião da
Parceria APIFARMA - Associações de Doentes
Manuela Martins intervindo num colóquio sobre Esclerose Múltipla na Exponor - Porto
Manuela Martins intervém na Conferência sobre Voluntariado promovido pela ANF -
Associação Nacional de Farmácias
Manuela Martins na Mesa que presidiu à Sessão sobre Esclerose Múltipla na ANF -
Associação Nacional de Farmácias
Manuela Martins no jantar de Homenagem promovido pela SPEM ao Dr António Magalhães
Manuela Martins numa das Reuniões Preparatórias da constituição da FIADC -
Federação de Instituições de Apoio a Doentes Crónicos
Manuela Martins num Encontro promovido pela SPEM Setúbal
Manuela Martins assina escritura da Sede Nacional da SPEM
Manuela Martins recebe representantes da Indústria Farmacêutica
de visita às obras de edificação da Sede Nacional da SPEM
Manuela Martins no Stand da SPEM
num evento promovido pela AEPD em Lisboa sob o tema "Vida sem Barreiras"
Manuela Martins na assinatura da Escritura de Constituição FIADC -
Federação de Instituições de Apoio a Doentes Crónicos
Dr.ª Manuela Martins
Um sorriso para a eternidade